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热门看点:康恩贝治疗男性早泄化药盐酸达泊西汀片获批注册

2026-10-09 09:59:36来源:上海证券报·中国证券网  


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上证报中国证券网讯 10月8日晚间,康恩贝发布公告,公司全资子公司杭州康恩贝制药有限公司(以下简称“杭州康恩贝”)近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》,30mg、60mg两个规格同时获批。

公告显示,该药品为片剂,注册分类为化学药品4类,上市许可持有人为杭州康恩贝,批准文号为国药准字H20266061、国药准字H20266060。根据国家相关政策,盐酸达泊西汀片以化学药品4类获批,视同通过仿制药一致性评价。杭州康恩贝于2025年7月递交注册申请,至今历时一年有余,累计投入研发费用906.3万元。

盐酸达泊西汀片属于短效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,适用于18至64岁男性早泄(PE)患者的治疗。其原研药2008年12月在欧盟(英国、瑞典)获批上市,商品名为Priligy®(中文商品名:必利劲®),持证商为Janssen-Cilag(杨森-齐拉格制药公司),2010年12月获批在中国上市。公告援引的米内网数据显示,2025年,国内相应医疗和零售终端市场,该品种销售金额共计10.27亿元。另据国家药监局药品审评中心网站信息显示,截至公告披露日,除原研药品外,国内已有多家企业按化学药品4类完成盐酸达泊西汀片的注册。

康恩贝表示,公司将推进该药品的生产筹备及上市相关工作,预计将对公司业绩产生积极影响。公司同时提示,产品未来的市场销售及收入实现情况受国家政策、市场竞争等多重因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

标签: 康恩贝 盐酸达泊西汀片 公司 药品 上市

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